第四次折戟,“百万元抗癌药”CAR-T能否走出医保谈判“僵局”?,CAR-T抗癌药,医保谈判的百万僵局

访客 现代审美 2024-11-30 6 0

11 月 28 日上午,国家医保局召开新闻发布会,介绍 2024 年国家医保药品目录调整工作,并公布新版医保药品目录。据悉,本次调整后,目录内药品总数将增至 3159 种,在今年谈判 / 竞价环节,共有 117 个目录外药品参加,其中 89 个谈判 / 竞价成功,平均降价 63%。

值得注意的是,此前通过 " 初步形式审查名单 " 的 4 款 CAR-T(嵌合抗原受体 T 细胞)产品均未进入新版医保目录。这也意味着,在国家医保谈判 "50 万元以上不谈,30 万元以下不进 " 的隐形门槛下,这种 " 天价抗癌药 " 第四次尝试冲刺医保失败。

而在医保谈判结果公布后,针对 CAR-T 连续多年折戟国家医保谈判的情况,华东医药方面对《每日经济新闻》记者表示,公司会根据实际情况,与同行一起就 CAR-T 产品在医保支付方面进行不断探讨和努力,希望能够使 CAR-T 产品早日纳入医保,惠及更多患者。药明巨诺方面也表示,公司一直在争取各种机会为患者服务。

高昂价格仍是限制 CAR-T 医保准入的主要门槛

近年来,中国在 CAR-T 细胞疗法领域的研究和应用取得了显著进展,逐步跻身全球领先行列。根据市场研究和咨询机构 Nova One Advisor 的数据,2023 年全球细胞疗法市场规模已达到 48.5 亿美元,预计到 2033 年将增至 374.2 亿美元,未来十年的年复合增长率将达到 22.67%,市场规模的扩大趋势稳步上升。在中国,细胞医疗健康行业的市场规模在 2023 年达到 142 亿元,预计到 2032 年将增至 1745 亿元,2023 年至 2032 年间的复合年增长率预计为 32.1%。

在近期举行的 "2024 第二届浦江生物医药源头创新论坛 " 上,中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖指出,目前在 CAR-T 领域内,中国获批产品在数量上超过美国,在全球累计获批的 12 个产品中,中国占了一半。他还表示,允许医疗机构对细胞药物 IT 实验数据用于注册的政策帮助了 CAR-T 领域快速发展。

据记者梳理,目前国内获批的 CAR-T 产品共有 6 款。除了驯鹿生物的伊基奥仑赛注射液、传奇生物的西达基奥仑赛注射液这 2 款 CAR-T 未参与今年国家医保谈判外,合源生物的纳基奥仑赛注射液、科济药业的泽沃基奥仑赛注射液(华东医药独家商业化)、复星凯特(现已更名为复星凯瑞)的阿基仑赛注射液、药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液均通过了今年的初步形式审查。根据公开资料,四种药品的定价均在百万元级别,其中复星凯特和药明巨诺此前曾数次冲刺医保目录失败。

第四次折戟,“百万元抗癌药”CAR-T能否走出医保谈判“僵局”?

在新闻发布会上,国家医保局医疗保障事业管理中心副主任王国栋指出,在对新药如此大规模资金支出的同时确保基金安全,一方面是靠科学合理的测算,通过谈判准入确保药品 " 质价相符 "" 物有所值 ",另一方面靠的是医保部门近年来的深化改革和系统治理,针对存量支出结构优化调整,在降低参保群众负担的同时,确保了基金安全。

王国栋强调,医保局将继续牢牢把握 " 保基本 " 的定位,在基金能负担、患者可承受的基础上,坚持目录动态调整,完善规则程序,更好支持创新药发展。对于 CAR-T 产品最终未能纳入医保的情况,王国栋解释称:" 一些昂贵的细胞治疗、基因治疗药物相继上市,仅靠基本医保制度难以完全支撑。"

11 月 29 日,上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林也在接受《每日经济新闻》记者采访时指出,CAR-T 之所以屡次折戟医保,主要还是价格的问题。企业方面不愿意将价格降到医保所期望的水平,同时医保方面也存在一些固有限制。例如,医保谈判始终坚持 "50 万元以上不谈,30 万元以下不进 " 的价格门槛,既不愿突破也无法突破。正是这种僵局导致 CAR-T 产品始终未能进入医保目录。

因此,如果企业和医保双方都无法作出妥协和让步,实现双向奔赴,那么未来即便 CAR-T 第五次冲击医保,也可能会面临类似的结果。

正在探索创新支付模式

在面对医保准入的多次失败后,相关企业也在积极尝试其他途径以提高 CAR-T 产品的可及性。多家 CAR-T 生产及商业运营厂商,均对记者表示,会继续推动 CAR-T 疗法在支付方式上的创新与探索,争取使其能够惠及普通患者。

王国栋也在新闻发布会上表示,目前国家医保局也在着力构建 "1+3+N" 多层次医疗保障体系,以更好支持创新药发展。

"1+3+N" 的多层次医疗保障体系,即基本医保、补充医保、商业健康险以及各种创新支付方式的组合,可以为患者提供更多样的支付选择。尤其是在商业保险及社会力量的补充下,有望为患者分担更多的治疗费用,使得 CAR-T 疗法这样的创新药物能在未来逐步实现可及性。

金春林认为,对于那些未能进入医保的药品,可以拓展国家多层次保障体系中的商业保险,例如在基本医保报销一部分后,剩余部分由商业保险或个人支付。对于新上市但缺乏疗效证据的药品,可以先在商业保险中参保,待积累足够的真实世界数据后再考虑纳入医保报销。

" 此外,还可以利用真实世界数据证明 CAR-T 疗法的长期成本效益。" 金春林指出,尽管 CAR-T 的单次治疗费用可能高达百万元,但如果把范围扩大到治疗的全生命周期,那么相比较于传统疗法,CAR-T 甚至可能还降低了医疗的总成本。如果这些证据在某些特定病种或适应症上得以验证,或许能够为其优先纳入基本医保提供支持。

金春林还提及,部分创新支付模式也值得探索,例如根据治疗效果分阶段支付费用:治疗有效则支付全款,无效则支付部分费用。" 这不仅能够防止医疗资源的滥用,也能优化支付效率 "。

今年年初,复星凯特就对外宣布将针对其 CAR-T 产品奕凯达推出按疗效价值支付计划,符合条件的患者使用奕凯达治疗后,如果没有达到完全缓解(CR),将获得最高 60 万元的返还。复星医药执行总裁、复星凯特董事长张文杰此前也曾表示,公司一直非常努力地与相关部门沟通,希望能够尽快通过一些创新的支付模式,让更多患者能够受惠于这一治疗产品。

每日经济新闻

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