美国卫生监管机构周一批准了一项史无前例的结肠癌血液检测，为筛查癌症死亡的主要原因提供了一种新方法。
测试制造商Guardant表示，美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)已批准其Shield测试用于筛查45岁及以上具有平均结肠癌风险的成年人。该检查不能替代结肠镜检查，但提供了一种非侵入性的筛查方法。
医生已经可以为病人订购Shield作为实验室测试，费用为895美元。但FDA的批准有望增加私人和政府保险的覆盖范围。
该测试寻找肿瘤细胞和癌前生长脱落的DNA片段。在今年3月发表的一项研究中，该测试发现了83%的癌症，但很少发现结肠镜检查发现的癌前病变。结肠镜检查是结肠癌筛查的黄金标准。该检测漏诊了17%的癌症，与基于粪便的检测结果相当。
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各自 结直肠癌筛查
